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招聘-臨床監查員CRA

薪資6000-8000

崗位職責:

1.根據GCP和相關法規以及公司的SOP啟動、監查和結束臨床試驗;

2.對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔;

3.核查病例觀察表(CRF)中數據的合法性、準確性和完整性;

4.發放和回收藥品/器械及臨床試驗的相關資料;

5.參與對試驗中心(醫院)和研究者的選擇和資格評估;

6.在研究中充當研究者和申辦者的溝通橋梁;

7.在項目經理的指導下開展工作,并向項目經理進行工作匯報。

任職要求

1、臨床藥學、醫學相關專業;

2、具有CRO工作經驗、有藥物代謝動力學或臨床藥理學背景者優先考慮;

3、熟悉臨床試驗管理規范知識及藥物研發的全過程;

4、清晰的書面和口頭表達能力,善于溝通;

5、具備優秀的團隊合作能力;

6、能夠適應經常性出差,能承受較高的工作壓力。

簡歷郵箱:[email protected]


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